Open voor aanvragenEuropa · Landelijk · Subsidie

An AI Foundation Toxicology Model and Framework to Support Waiving a Second Species in Drug Safety Studies

Europese Commissie

Farmaceutische bedrijven en onderzoeksorganisaties die AI-modellen willen gebruiken om dierproeven te vervangen.

Ook bekend als HORIZON-JU-IHI-2026-13-two-stage-02, HORIZON-JU-IHI-2026-13-two-stage, Innovative Health Initiative JU Call 13

Aan de slag
Kies hoe u deze regeling aanvraagt
Gecontroleerd 10 jul 2026
Max. bedrag
€ 9 mln
per aanvraag
Eerstvolgende deadline
21 apr 2027
nog ~10 maanden

Waar is deze subsidie voor?

Expected Impact: The action under this topic is expected to achieve the following impacts: Faster and more informed decision-making through the use of an AI-driven NAM (AI Foundation Toxicology Model) and increased efficiency through rapid processing of vast amounts of data [1]. Increased consistency and standardisation in a NAM-based approach, specifically an AI model, used by industry in the efficient development, testing and production of safe and effective innovative health technologies, improving industrial competitiveness. Regulatory adoption of a NAM-enabled second species waiver model (AI Foundation Toxicology Model) and weight-of-evidence framework, in line with recommendations and more consistent global decision-making on waiving second species testing. Reduction in animal use, accelerated timelines and lower costs, enhancing the competitiveness of the European health industry through economical and ethical benefits. Improved public health as patients will benefit from safe and effective medicines developed faster using validated NAMs. The action is expected to contribute to the EU Directive (2010/63/EU) [2] on the protection of animals used for scientific purposes and the implementation of the 3Rs principles to replace, reduce and refine the use of animals. The action is expected also to consider and contribute to EU programmes, initiatives and policies on New Approach Methodologies (NAMs) such as the future European Research Area (ERA) action on accelerating NAMs …

Voor wie is het bedoeld?

Farmaceutische bedrijven en onderzoeksorganisaties die AI-modellen willen gebruiken om dierproeven te vervangen.

Waarvoor kunt u subsidie krijgen?

  • AI toxicologie model dierproeven
  • Geneesmiddelenveiligheid AI testen
  • Vervangingsmodellen dierproeven
  • Regulatoire acceptatie NAM modellen

Kom ik in aanmerking?

De eisen uit de regeling. Uw situatie bepaalt of u voldoet; dit is geen beschikking.

U bent gevestigd in de EU
Landelijke regeling.
U vraagt aan in een samenwerkingsverband
Deze regeling vereist een consortium of meerdere partners.
De definitieve beoordeling ligt bij Europese Commissie.

Openstellingen en rondes

Ronde 2027Open
Start
2 jul 2026
Sluit
21 apr 2027
Budget
-
Verdeling
Tender

Bronnen en actualiteit

Dagelijks gecontroleerd
Letterlijke bron
Expected Impact: The action under this topic is expected to achieve the following impacts: Faster and more informed decision-making through the use of an AI-driven NAM (AI Foundation Toxicology Model) and increased efficiency through rapid processing of vast amounts of data [1]. Increased consistenc…
An AI Foundation Toxicology Model and Framework to Support Waiving a Second Species in Drug Safety Studies

Geen openbare bronnen beschikbaar.

Deze informatie is geautomatiseerd samengesteld uit officiële bronnen en kan onvolledig zijn. Controleer details bij de verstrekker. Elk hard feit toont een citaat uit de brontekst.