Binnenkort openEuropa · Landelijk · Subsidie

Personalised approaches to reduce risks from Adverse Drug Reactions due to administration of multiple medications

Europese Commissie

Onderzoekers en zorgprofessionals die willen verminderen van bijwerkingen door meerdere medicijnen via gepersonaliseerde benaderingen.

Ook bekend als HORIZON-HLTH-2027-01-CARE-02, HORIZON-HLTH-2027-01, Cluster 1 - Health (Single stage - 2027/1)

Aan de slag
Kies hoe u deze regeling aanvraagt
Gecontroleerd 10 jul 2026
Max. bedrag
€ 10 mln
per aanvraag
Eerstvolgende deadline
13 apr 2027
nog ~9 maanden

Waar is deze subsidie voor?

Expected Outcome: This topic aims at supporting activities that are enabling or contributing to one or several expected impacts of destination “Ensuring equal access to innovative, sustainable, and high-quality healthcare”. To that end, proposals under this topic should aim to deliver results that are directed at, tailored towards and contributing to all the following expected outcomes: Patients benefit from decreased incidence of Adverse Drug Reactions (ADRs) caused by the administration of multiple medications (three or more medicinal products[1]) and enhanced health outcomes by ensuring safer and more effective use of medication. Healthcare professionals can adopt adverse drug reactions prevention and reduction strategies to integrate genetic and other biomarker information into clinical decision-making to optimise the use of medication, especially in situations of comorbidities. Healthcare systems benefit from cost savings thanks to reduced hospital admissions and other costs associated with ADRs related to the intake of multiple medicines. Clinical and regulatory guidelines and policies for medication management in case of multiple medications can be revised supported by robust evidence. Educational programs for healthcare providers and patients benefit from improved awareness and management of polypharmacy and ADRs. Scope: While medicinal products contribute considerably to the health of EU citizens, they can also have adverse reactions. It is estimated that around 5% o…

Voor wie is het bedoeld?

Onderzoekers en zorgprofessionals die willen verminderen van bijwerkingen door meerdere medicijnen via gepersonaliseerde benaderingen.

Waarvoor kunt u subsidie krijgen?

  • Bijwerkingen meerdere medicijnen
  • Gepersonaliseerde medicijngebruik
  • Genetische biomarkers medicatie
  • Veilige medicijngebruik ouderen

Kom ik in aanmerking?

De eisen uit de regeling. Uw situatie bepaalt of u voldoet; dit is geen beschikking.

U bent gevestigd in de EU
Landelijke regeling.
U vraagt aan in een samenwerkingsverband
Deze regeling vereist een consortium of meerdere partners.
De definitieve beoordeling ligt bij Europese Commissie.

Openstellingen en rondes

Ronde 2027Binnenkort
Start
10 feb 2027
Sluit
13 apr 2027
Budget
-
Verdeling
Tender

Bronnen en actualiteit

Dagelijks gecontroleerd
Letterlijke bron
Expected Outcome: This topic aims at supporting activities that are enabling or contributing to one or several expected impacts of destination “Ensuring equal access to innovative, sustainable, and high-quality healthcare”. To that end, proposals under this topic should aim to deliver results that a…
Personalised approaches to reduce risks from Adverse Drug Reactions due to administration of multiple medications

Geen openbare bronnen beschikbaar.

Deze informatie is geautomatiseerd samengesteld uit officiële bronnen en kan onvolledig zijn. Controleer details bij de verstrekker. Elk hard feit toont een citaat uit de brontekst.